馬凡氏症Marfan Syndrome (MFS) －〔台北榮總心臟外科〕
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馬凡氏症是一種系統性的結締組織病變，古時候的劉備（傳言其雙手過膝）， ... 臨床症狀，嚴重者可能出生即有生命危險，輕微者早期幾乎不具任何症狀。
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延伸文章資訊
- 11秒鐘自我檢驗馬凡氏症候群 - 財團法人罕見疾病基金會
民眾自我檢測馬凡氏症候群的方式，是以姆指向內再握拳，因為一般人此時姆指長度約只到無名指而已，一但姆指向內握拳而和小指重曡或超出小指，即是高度懷疑。 ... 馬凡氏症侯 ...
- 2瘦高爆血管馬凡氏症侯群遺傳高、壽命短 - 良醫健康網
馬凡氏症侯群病人，因主動脈、結締組織先天脆弱，症狀可從輕微到很嚴重，如平時不注意血壓心跳控制，就像結構比較薄的氣球愈膨脹愈大，最後就會破掉。常見 ...
- 3Marfan Syndrome 馬凡氏症作者 - 臺大醫院-健康電子報
新生兒型馬凡氏症是其中最嚴重者，其基因突變主要發生於外顯子24-32區，患者多於出生後不久即因特殊表徵而被診斷，包括關節攣縮、外耳皺摺、皮膚鬆弛；這類病患的主要死因 ...
- 4【認識馬凡氏症2-1】從此，他無法在夜裡安睡 - 報導者
誠品集團創辦人吳清友先生日前辭世，讓他的人生在68歲戛然而止的「馬凡氏症候群」（Marfan Syndrome），對許多人而言十分陌生。
- 5吳清友的馬凡氏症Marfan syndrome是罕見疾病，有多麻煩？
如何確診馬凡氏症？ ... 這是遺傳性疾病，臨床醫師症狀前診斷有三個特徵：. 1.在骨骼系統方面：體型特別高瘦，手腳及手指特別長（俗稱蜘蛛指），胸廓異常（ ...
