【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」座談會10/14

林正雄(Dennis Lin) 立恩威國際驗證股份有限公司（DNV）大中華區產品驗證技術總監經歷： -DNVGL Taiwan District Manager 首頁 最新消息 【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」座談會10/14 發表於:2021-09-13 歐盟公報於2017年5月5日正式公告新版醫療器材法規(ＭedicalDeviceRegulation,MDR)後，代表將導入更嚴格的醫療器材管理機制，本國醫療器材廠商若未能於新舊法規轉換之緩衝期取得新的MＤＲ上市許可証，最終將可能導致產品被迫退出歐盟市場。

經濟部工業局委託台灣醫療暨生技器材工業同業公會，為協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊，開設一系列座談會及研習營，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。

日期：110年10月14日（星期四） 時間：13:00-16:00 地點：採線上視訊課程 費用：免費 主辦單位：經濟部工業局 承辦單位：台灣醫療暨生技醫材工業同業公會 協辦單位：財團法人工業技術研究院生醫與醫材研究所 講師： 林正雄(DennisLin) 立恩威國際驗證股份有限公司（DNV）大中華區產品驗證技術總監 經歷： -DNVGLTaiwanDistrictManager -ISO13485/MDD/MDSAPLA,Assessor,Verifier -DNVGLPresafeTechnicalReviewer 課程報名網址:請點我 活動議程 點閱率： 426 BACK