內科-馬凡症候群,臨床醫學教室 - 高點醫護網
文章推薦指數： 80 %
馬凡症候群(Marfan syndrome)俗稱蜘蛛人，是一種遺傳性結締組織疾病，為第15號染色體長臂纖維基因發生異常，致病基因有1/2機率傳給下一代，但也有病例並無家族史，也許 ... 內科-馬凡症候群,臨床醫學教室-高點醫護網 歷屆考題高分詳解 免費考前重點下載 歷屆考題線上測驗 考取學員心得分享 小龍醫師館 線上試聽課程
延伸文章資訊
- 1馬凡氏症候群Marfan syndrome - 臺中 - 台中榮民總醫院
馬凡氏症候群 (Marfan syndrome) ... 馬凡氏症候群為一種遺傳性結締組織疾病。由於組成結締組織成份的fibrillin-1基因缺陷，使得多種器官系統受到影響，特別 ...
- 2Marfan Syndrome 馬凡氏症作者 - 臺大醫院-健康電子報
馬凡氏症（Marfan syndrome）是一種全身性結締組織病變的疾病，主要是因第15對染色體上的肌原纖維蛋白（fibrillin-1, FBN1）基因發生突變所致。Fibrillin-1是細...
- 3馬凡氏症候群- 维基百科，自由的百科全书
馬凡氏症候群（英語：Marfan syndrome，簡稱為MFS），是一種遺傳性疾病（英语：genetic disorder）的結締組織疾病，患者通常身材高瘦，手腳、手指和腳趾修長，有蜘蛛樣 ...
- 4Marfan syndrome - Wikipedia
- 5馬凡氏症候群(Marfan syndrome) - 【罕見遺傳疾病一點通】
