【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital
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商品名, TRANSAMIN 口服藥250MG, 藥品許可證, 內衛藥製字第015392號. 中文名, 斷血炎膠囊, 健保局藥理類別, 201216 止血劑. 學名, Tranexamic acid, 外觀描述 ...
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醫令碼
23375
健保碼
NC15392100
商品名
TRANSAMIN口服藥250MG
藥品許可證
內衛藥製字第015392號
中文名
斷血炎膠囊
健保局藥理類別
201216止血劑
學名
Tranexamicacid
外觀描述
外觀圖示
類別
PHR
劑量
CAP
抗生素
管制藥
仿單
TRANSAMIN口服藥250MG
用藥指導單張
ATC7藥理類別
B02AA02tranexamicacid
孕婦用藥分級
B級:在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性,但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料;或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應(大於降低生育力之反應),但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中,未顯示該藥物有胚胎毒性。
結構式
4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylicacid
UpToDate
UpToDate連結
藥理作用
纖維素溶解現象(纖溶現象)在身體的生理狀態及疾病狀態中,與纖維蛋白分解和血管通透性亢進有關,同時與纖維蛋白溶解酶所引發的身體反應如各種出血症狀及過敏症等發生進展及痊癒皆有所關聯。
Tranexamicacid可妨礙上述纖維蛋白溶解酶的作用,發揮抗出血、抗過敏、抗炎症效果。
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
用法用量
Tranexamicacid通常成人1日750∼2000mg分3∼4次經口投與。
依照年齡、症狀之輕重適當增減用量。
藥動力學
分佈參考(動物試驗)小白鼠單次ロ服投與14CTranexamicacid,於大部分的器官2小時後與血中濃度同樣的達到最高,腎臟、肝臟比血中濃度高一點,其他器官則比血中濃度低一點。
代謝、排泄健康成人單次口服Tranexamicacid250mg或500mg後迅速吸收,口服24小時內約口服量的40-70%呈原型尿中排泄。
副作用
噁心、嘔吐、食慾不振、胸痛、搔癢感、發疹。
禁忌
正接受凝血酶(Thrombin)給藥的患者。
注意事項
謹慎給藥(對下列患者應謹慎給藥)1.有血栓的患者(腦血栓、心肌梗塞、血栓性靜脈炎等)及可能出現血栓症的患者(有血栓安定之虞)2.消耗性凝固障礙的患者(應與Heparin等併用)(有血栓安定之虞)3.手術後臥床狀態下的患者及接受壓迫止血措施的患者(因為處於容易產生靜脈血栓的狀態,施予本產品有血栓安定之虞。
報告顯示曾出現因下床、壓迫解除,而導致肺栓塞症發作的病例。
)4.腎衰竭的患者(可能會導致血中濃度上昇)5.對本劑曾有過敏的患者
藥品保存方式
儲存於25°C以下
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