推動中藥材包裝標示訂定管制規範及邊境管理機制- 中醫藥司

因此，衛生署中醫藥委員會積極推動3階段中藥材品質提升機制，加強中藥材之品質管理 ... 我國檢驗標準；當中藥材進口到台灣海關後，進行邊境抽批查驗，將不合格之中藥材 ... 按Enter到主內容區 Togglenavigation Togglenavigation :::網站導覽 部長信箱 雙語詞彙 English 回衛福部首頁 Search 進階 熱門關鍵字：隔離防疫補償COVID-19確診 :::中醫藥司 關於本司 組織架構 業務職掌 焦點新聞 活動訊息 公告訊息 最後更新日期：111-08-04 瀏覽人數：0 ::: 首頁 中醫藥司 焦點新聞 推動中藥材包裝標示訂定管制規範及邊境管理機制 資料來源：中醫藥司 建檔日期：102-06-25 更新時間：106-05-24 新聞摘要：日期：102.06.25單位：中藥組編號：1020023新聞內容：長久以來由於工業發展造成環境污染，加上受到人類濫用農藥等因素之影響，源自於動、植物及礦物等天然物之中藥材，極可能被污染。

因此，衛生署中醫藥委員會積極推動3階段中藥材品質提升機制，加強中藥材之品質管理措施，以保障民眾用藥安全：一、中藥材品質提升機制第一階段：推動中藥材之包裝標示衛生署為解決民眾若買到不良的中藥材，無法追溯產品責任歸屬之問題，自88年起以分批公告方式，共指定324種進口及市售中藥材飲片，其標籤或包裝應標示「品名、重量、製造日期、有效期限、廠商名稱及地址」等事項，強化廠商對產品把關的責任並使民眾對於所購買之中藥材，可藉由包裝標示，認明產品的質量與廠商的責任歸屬。

另，各縣市衛生局亦不定期進行中藥材包裝標示之查核，以確保民眾購買到的中藥材，均符合規範。

101年度共抽查507件檢體，合格率99.8%。

二、中藥材品質提升機制第二階段：訂定中藥材的管制規範為強化中藥材品質管制標準，衛生署自93年起陸續訂定中藥材含異常物質之限量標準，目前已訂定含異常物質限量標準之中藥材品項合計達91種。

該品項不僅涵括常用之中藥材品項，就中藥材使用量而言，該品項中藥材之總量亦佔所有國人使用藥材總重量半數以上。

101年辦理市售中藥材含異常物質之抽驗，共抽驗337件檢體，合格率97.9%。

三、中藥材品質提升機制第三階段：中藥材邊境管理機制由於我國中藥材主要自國外輸入，建立中藥材邊境管理機制，方能確保市售中藥材品質。

因此，台灣自101年8月1日起開始實施中藥材邊境管理制度，將紅棗、黃耆、當歸、甘草、地黃、川芎、茯苓、白芍、白朮及杜仲等10項進口量大之中藥材，列屬商品檢驗法之應施進口檢驗項目，其管制措施包括要求輸入時須檢附檢驗合格之證明文件，即在中藥材輸入台灣前需按照我國提供的檢驗標準先進行檢驗，以確保中藥材符合我國檢驗標準；當中藥材進口到台灣海關後，進行邊境抽批查驗，將不合格之中藥材阻絕於境外。

自101年8月1日起至102年5月31日止，共受理查驗完成1,952批中藥材報驗通關案，總計10,224公噸，其檢附之檢驗證明文件，經審查，也符合我國限量標準。

此外，紅棗、黃耆、當歸及甘草等指定應實施抽批查驗的品項，也檢驗44批，其中2批自大陸進口之黃耆(5,290公斤)因總重金屬含量超出限量，判定不合格，並予退運之處分，不合格率4.5%。

其餘實施檢驗之42批，檢驗結果均合格。

經由上述管制措施推動，將更能確保市面上之中藥材符合我國規範，使民眾用藥更安全，更有保障。

衛生署中醫藥委員會也呼籲民眾，不購買來路不明之中藥材，使用中藥材之前，應經適當清洗程序，以減少栽種過程所遺留的重金屬或農藥殘留。

同時，政府也將持續監控進口與市面販售之中藥材，由風險管控精神，阻絕不良品於市面流通。

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