【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital
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醫令碼
30501
健保碼
AC44437216
商品名
MIDAZO★15MG/3ML(管藥四)
藥品許可證
衛署藥製字第044437號
中文名
米達諾注射劑
健保局藥理類別
282408苯二氮平衍生物
學名
Midazolam
外觀描述
外觀圖示
類別
INT
劑量
AMP
抗生素
管制藥
第四級
仿單
MIDAZO-說明書
用藥指導單張
ATC7藥理類別
N05CD08midazolam
孕婦用藥分級
D級:在對照的人體研究試驗中顯示該藥物對胚胎有不良影響,若此藥能帶來之效益遠超過其它藥物的使用,因此即使在其危險性的存在下,仍可接受此藥物用於懷孕婦女上。
結構式
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
UpToDate
UpToDate連結
藥理作用
本品為imidazobenzopine類衍生物,它的鎮靜作用非常快,睡眠誘導作用也非常明顯,並具有肌肉鬆弛及抗痙攣作用。
經過靜脈注射或肌肉注射後,在短暫的作用時間內會產生進行性的記憶喪失。
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
用法用量
靜脈注射必須很慢,做麻醉誘導,(大約10秒鐘2.5mg,做基礎鎮靜,約30秒鐘1mg)。
注射開始大約兩分鐘後,即生藥效。
藥動力學
AbsorptionMidazolamisrapidlyabsorbed.TheoralAUCratioofmetabolitetomidazolamishigherthanIV.MeanTmaxis0.17to2.65handtheabsolutebioavailabilityis36%.
DistributionMidazolamexhibitslinearpharmacokinetics(dose0.25to1mg/kg).Approximately97%isproteinbound(mainlytoalbumin).Themeansteady-stateVdis1.24to2.02L/kginchildren6motoyoungerthan16yrofagereceiving0.15mg/kgIV.
MetabolismMidazolamissubjecttosubstantialintestinalandhepaticfirst-passmetabolismbyCYP-4503A4.Activemetaboliteisalpha-hydroxymidazolam.
OnsetOnsetis10to20min.
SpecialPopulationsHepaticFunctionImpairmentFollowingoraladministration(15mg),Cmaxandbioavailabilitywere43%and100%higher,respectively.Clwasreduced40%andt½increased90%.Dosesshouldbetitrated.
CHFFollowingoraladministration(7.5mg),t½increased43%.
副作用
白天昏睡、情感麻木、警覺性降低、意識混亂、疲倦、暈眩、肌肉無力、運動失調、複視。
交互作用
Anesthetics,inhalationInhalationanestheticsmayneedtobereducedifmidazolamisusedasaninductionagent.IVadministrationdecreasesminimumalveolarconcentrationofhalothanerequiredforgeneralanesthesia.
AzoleantifungalagentsSerumconcentrationofcertainbenzodiazepinesmaybeincreasedandprolonged,producingenhancedCNSdepressionandprolongedeffects.
Barbiturates,alcohol,otherCNSdepressantsMayprolongeffectandincreaseriskofunderventilationorapnea.
CimetidineMayincreasemidazolamlevels.
Contraceptives,oralCoadministrationmayresultinprolongationofbenzodiazepinet½.
Droperidol,narcotics,secobarbitalMayaccentuatehypnoticeffectofmidazolam.
EthanolIncreasedCNSeffectswithacuteethanolingestion.
FluvoxamineReducedclearance,prolongedt½andincreasedserumconcentrationsofcertainbenzodiazepinesmayoccur.Sedationorataxiamaybeincreased.
IndinavirPossiblyseveresedationandrespiratorydepression.
PropofolPharmacologiceffectsofpropofolmaybeincreased.
RifamycinsPharmacokineticparametersofbenzodiazepinesmaybealtered.
RitonavirPossiblyseveresedationandrespiratorydepression.
TheophyllinesSedativeeffectsofbenzodiazepinesmaybeantagonized.
ThiopentalModeratereductionininductiondosagerequirementshasbeennotedfollowinguseofIMmidazolamforpremedication.
ValproicacidPharmacokineticparametersofbenzodiazepinesmaybeincreased.Livermetabolismmaybedecreased.
VerapamilEffectsofcertainbenzodiazepinesmaybeincreased,producingincreasedCNSdepressionandprolongedeffects.
IncompatibilityDimenhydrinate,pentobarbital,perphenazine,prochlorperazine,ranitidine.
禁忌
對benzodiazepines過敏、嚴重肝功能不全的病人。
注意事項
1.本品對原發療法的精神病和嚴重憂鬱症、不眠症不適合使用,如有上述病症則必須予以治療。
2.和其他鎮定劑類似,有器質性腦傷害,嚴重呼吸不全者或身體一般狀況欠佳(增加藥物的敏感性),投與本品時要特別小心。
3.重症肌無力病人,因為肌肉的無力,投予本品時要特別注意。
4.懷孕初期除非絕對需要,否則不投與任何藥物。
5.遵照指示投藥並無發現本品有負面的殘餘效果。
口服投藥6小時內,病人不得開車及操作危險機器。
6.注射後至少三小時內不得離開醫院,之後除非有人伴隨才得離開醫院。
至少12小時內不得開車或機器操作。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏15~25度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再使用。
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